Les Retards mentaux liés au chromosome X (dits "RMLX") forment un groupe hétérogène de plus de 200 maladies rares qui ont en commun :
une déficience mentale de sévérité variable
-
un caractère héréditaire avec risque de plusieurs personnes affectées dans une même famille, majoritairement des hommes.
Ces retards s’expriment de différentes manières et à divers degrés :
Troubles du langage, du comportement, praxiques ;
Difficultés scolaires, relationnelles ;
Déficit d’attention…
=> Autant de symptômes qui nécessitent des programmes éducatifs adaptés
… et qui peuvent être associés à d’autres complications : épilepsie, hypotonie, hyper-laxité…
=> nécessitant alors une prise en charge médicale spécifique.
NB:L'association n’intègre pas les familles ou les personnes présentant le syndrome X fragile, représentées déjà par deux associations: Le goëland et Mosaique (cf. Liens utiles).
NB: Elle intègre les familles qui n’ont pas de diagnostic mais pour lesquelles la présomption de cette cause génétique est établie par le monde médical.